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用脂肪族α-羟基酮-筛选TKgst突变体库为了确定TKgst突变体（酶裂解物或纯化酶）对脂肪族α-羟基酮-裂解的比活性，通过分光光度法在  nm 处通过消耗还原形式的烟酰胺腺呤二核苷酸 (NADH) 并使用酵母乙醇脱氢酶 (ADH) 作为辅助酶来检测醛 "–" 的释放。该方法通过移动TKgst平衡来连续测量TK的初始速度。TK作为转移酶，整个过程需要醛作为受体底物，受体的缺失会大大降低 TKgst活性。磷酸化醛糖、d-核糖--磷酸 (d-RP)、戊糖磷酸途径中的TK受体或 d-赤藓糖是 TK的非磷酸化受体之一（方案）。

小结：南方科技大学张绪穆、温佳琳团队将过渡金属催化的氢化还原策略运用于,-环二酮的单还原中，以此实现去对称得到具有高立体选择性的手性羟基酮；并且，在氢化步骤中未发现过度还原产物（二醇）。此外，开发的催化体系与C=C和C≡C键具有高度相容性，使其成为制备具有季碳手性中心的复杂分子的有力工具。撰稿人：爽爽的朝阳?


克级制备及α-羟基酮衍生物应用转化总结宋秋玲课题组发展了硼酸作为亲核试剂参与在Passerini反应中的方法，该反应实现简化了醛、异合物和硼酸对α-羟基酮骨架的模块化接入。通过该三组分反应，体现出的官能团兼容性支持了生物活性分子和分子的后期修饰的多样化，同时对获得的α-羟基酮进行的大量后续转化反应，进一步说明了该方法的实用性。该研究成果近期发表在Nat. Commun.上，通讯为福州大学宋秋玲，为福州大学杨凯博士，硕士研究生张峰、方通昌、李朝堃、李等做了重要贡献。


和℃温度下的终产物分别命名为SSBC-、SSBC-、SSBC-和SSBC-。图(a)显示了氮的吸附脱附等温线属于IV型模型，并具有明显的H滞后环，这意味着介孔网络的存在。随着热解温度的升高，生物质分子向凝聚态转变，碳基质释放有机态，这可能是SSBC-吸附量较大的主要原因。图(b)?可看出随着碳化温度的升高，O-H拉伸(cm?)、N-H不对称拉伸(cm?)、-CONH-(cm?)和C-OC-N(cm?)对应的峰值强度逐渐减弱，表明煅烧过程中污泥中碳水化合物和氨基酸的分解断裂。