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发布时间：2022-06-16 12:12:00 作者：同金化工
随后基于这些结果，研究了TK反应的可逆性（模拟逆偶环缩合），用于用适当的 TKgst 变体裂解脂肪族 α-羟基酮（方案 B）。构建TKgst突变体库在戊糖磷酸途径中，磷酸化醛糖 (C-C)和酮糖 (C-C) 分别是TK的受体和供体底物。为了提高TKgst对非磷酸化α-羟基酮- 的活性（表），根据通过位点饱和诱变 (SSM) 进行的半合理诱变在目标位置修改了TKgst活性位点。TKsce、TKec和来自的TK (TKban) 等微生物TK的D结构具有很强的蛋白质序列同源性。稳定TK 底物的关键残基是相同的，并且与ThDP具有相似的方向。
令人高兴的是，在路易斯酸（Sc(OTf)）的作用下可以顺利进行，并且可以中等收率获得目标产物（图）。图. α-羟基炔基酮产物为了检测该反应出色的官能团兼容性，选择了一系列生物活性分子和分子衍生的醛或者硼酸，在此反应条件下得到终的α-羟基酮衍生物，该方法可成为发现其他生物活性分子的简化途径（图）。图. 生物活性分子和分子修饰为了进一步体现该α-羟基酮衍生物在合成上的应用和转化，做了克级制备反应和大量的应用转化反应，出色的收率展现出工业生产α-羟基酮衍生物的应用潜力和实际应用性
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